A Síndrome de Ehlers Danlos (SED) faz parte de um grupo de doenças hereditárias do tecido conjuntivo, que afetam uma em cada cinco mil pessoas. O tecido conjuntivo tem o papel de unir, nutrir, proteger e sustentar outros tecidos e a SED afeta principalmente a produção de colágeno. Cada tipo de SED tem sintomas diferentes, mas algumas são frequentes em todos os tipos, como hipermobilidade articular, fragilidade dos tecidos e hiperextensibilidade da pele. Sua gravidade pode variar de leve até risco de morte.
Existem seis tipos: SED clássica, hipermobilidade articular, vascular, cifoescoliose, artrocalasia e dermatosparaxis. Como a SED afeta as fibras de colágeno, todas as estruturas que o possuem ficam mais sensíveis e, muitas vezes, pequenos traumas podem causar grandes ferimentos. Entre outros problemas, ela pode causar prejuízos nas funções neurológicas e cognitivas, dores intensas, risco de complicações cirúrgicas, entre outros.Tratamento – Medicações podem ser indicadas para diminuir o tempo de sangramento e as dores nas articulações. As estratégias de gerenciamento da dor crônica na SED incluem Fisioterapia e adaptações duráveis, como almofadas, roupas compressivas e estabilizadores articulares. Acompanhamento cardiovascular também é importante.